rares alexandru cozma mai are nevoie de 5000 de euro pentru a pleca la tratament

Posted on luni, 14 decembrie 2009
Filed under , , , , , ,

Rareş s-a născut pe 8 mai 2009, în Timişoara. La doar 3 zile de la naştere a apărut un mic necaz, când Rareş a fost diagnosticat cu Chist porencefalic. A urmat seria de internări prin spitale, la Timişoara şi Bucureşti, analize, encefalograme, ecografii, RMN-uri. Rareş s-a născut cu un chist pe creier de cca 2,8 cm şi cu o malformaţie a ochiului stâng. Din cauza chistului, Rareş suferă de o tulburare de coordonare motorie centrală şi de lipsa vederii la ochiul stâng. Diagnosticul complet este “Masă chistică temporală stânga, extranevraxială, necomunicantă cu ventriculii – chist neuroglial de fisură choroidală sau chist arahnoidian; Atrofie globală emisferică stânga (minimă), în principal pe seama tracturilor profunde de substanţă albă;Microftalmie stânga şi atrofie de nerv optic stâng”. Cam aşa micul necaz a devenit mare. Rareş Alexandru are nevoie de o operaţie în Germania, care costă 15.000 de euro. Părinţii au reuşit să economisească 2.000 de euro, iar alţi 8.000 s-au strâns din apeluri umanitare. Rareş Alexandru Cozma mai are nevoie de 5.000 de euro. Părinţii spun că dacă Rareş nu face operaţia cât mai repede, îşi poate pierde şi vederea de la ochiul drept – chistul apasând pe nervul optic. Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi: BCR – Timişoara, RON: RO 38 RNCB 0565 1131 8123 0001, EURO: RO 11 RNCB 0565 1131 8123 0002, Cod SWIFT: RNCBROBU, Titular: Cozma Diana Dragoslava, Telefon: 0768 232 910, E-mail: pdragoslava@yahoo.com, .Blogul lui Rareş pe care găsiţi documente medicale: http://povestea-lui-rares.blogspot.com

These icons link to social bookmarking sites where readers can share and discover new web pages.
  • Digg
  • Sphinn
  • del.icio.us
  • Facebook
  • Mixx
  • Google
  • Furl
  • Reddit
  • Spurl
  • StumbleUpon
  • Technorati

Comments

2 Responses to "rares alexandru cozma mai are nevoie de 5000 de euro pentru a pleca la tratament"

  1. Mama on 14 decembrie 2009 la 09:49

    Sunt Diana Cozma, mama lui Rares.
    Multumesc... doar atat. Pentru tot ceea ce faceti voi, cei care ne-ati intins o mana de ajutor noua si altor persoane in nevoie.
    Stiu ca totul va fi bine, pentru ca trebuie sa fie bine.

  2. Amourdejour on 14 decembrie 2009 la 22:38

    @mama,
    va fi bine doamna, va fi bine, faptul ca suma e relativ mica in comparatie cu celalte cazuri optimismul meu e mare

Leave a Reply

spune ce ai gandesti